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血管造影介入治疗系统
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生产场所 北京建外大街朗家园6号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2003第3300132号
生产单位 北京万东医疗装备股份有限公司
地址 北京建外大街朗家园6号
邮编
产品名称 血管造影参与治疗系统
产品标准 YZB/国 0274《CGO-3000血管造影参与治疗系统》
产品性能结构及组成 该系统由高频X射线发生装置、X射线管组件、XS3-2限束器、CB-3型C形臂架、GC-2型导管床、
GoldOne数字图像系统(进口)组成。
性能:高压发生器最高额定容量:80KW;最大管电压:
150KV;最大管电流:800mA;最大电流时间积:500mAs;
空间分辨率:水平不小于1.6Lp/mm;垂直不小于
有效期 2007.10.08
批准日期 2003.10.09
产品适用范围 该产品供医疗单位进行循环系统的检查,也可供参与放射学诊断与治疗用。
规格型号 CGO-3000
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