| 生产场所 | 长宁区虹桥路1191号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(试)字2003第3050440号 |
| 生产单位 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 地址 | 黄浦区南京西路479弄10号 |
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| 产品名称 | 改良聚凝胺试剂盒 |
| 产品标准 | （2003)B402477/A《改良聚凝胺试剂盒》Q/SAAN R001-2002 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、 重悬液、阳性对照液为无色澄清液体，低离子强度溶液为 无色或黄色的澄清液体。2、特异性：阳性对照试验结果 应为+以上，阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶 液的电导率值应为0.6×10^3 |
| 有效期 | 2005.09.30 |
| 批准日期 | 2003.12.23 |
| 产品适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 |
| 规格型号 | 150人份、450人份 |
| 附件 | |
