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危重症检测分析仪系列
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注册号 国食药监械(进)字2006第2210279号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 四个型号的分析仪主要由主机、打印机和消耗品(电极)组成。令有一附件为血氧装置.
产品适用范围 该分析仪利用电化学原理、生物化学原理,光学现象对动脉、静脉及末梢全血中PH、血气(pO2、pCO2),电解质离子、血糖、乳酸、血红蛋白及其衍生物进行测定。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
批准日期 2006.02.13
有效期截止日 2010.02.13
备注 生产者名称由"Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )"变更为"SiemensMedical Solutions Diagnostics"; 生产者名称由"Siemens Medical Solutions Diagnostics"变更为"Siemens Healthcare Diagnostics Inc";生产者地址由"Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097 USA"变更为"511 BenedictAvenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA";售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司";售后服务机构由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司"注册证由"国食药监械(进)字2006第2210279号"变更为"国食药监械(进)字2006第2210279号(更)",原证自发证之日起作废。医学全.在线www.med126.com
变更日期 2009.01.18
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Northern Road, Sudbury Suffolk, CO10 2 XQ, UK
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 危重症检测分析仪系列
产品名称(英文) Rapidlab 1200 Series
规格型号 Rapidlab 1265;Rapidlab 1260;Rapidlab 1245;Rapidlab 1240
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2878-2005《危重症检测分析仪系列》
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