注册号 | 国食药监械(进)字2003第3300918号(更) |
生产厂商名称(中文) | Philips Medical Systems (Cleveland),Inc. |
产品性能结构及组成 | 系统由机架(包括探测器)、患者检查床、高速采集电子部件、数据获取、图像重建系统和工 作站等部分组成。横向分辨力中心处不大于5.0mm, 10cm处不大于6.4mm;轴向分辨力中心处不大于5.5mm, 10cm处不大于5.9mm;系统能量分辨力不大于10%;散射因 子不大于30%;最大真符合计数率不小于70kcps。医学全.在线www.med126.com |
产品适用范围 | 用于对人体全身进行核医学检查。 |
注册代理 | 飞利浦电子香港有限公司 |
售后服务机构 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2007.12.23 |
备注 | 注册证由“国食药监械(进)字2003第3300918号”变更为“国食药监械(进)字2003第3300918号(更)”,售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 | 2007.04.13 |
生产厂商名称(英文) | |
生产厂地址(中文) | 595 Miner Road, Highland Heights, Cleveland, Ohio 44143, USA |
生产场所 | 595 Miner Road, Highland Heights, Cleveland, Ohio 44143, USA |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 正电子发射断层成像系统 |
产品名称(英文) | PET Imaging System |
规格型号 | C-PET Plus |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0308《C-PET Plus 正电子发射断层成像系统》 |
附件 | |