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游离四碘甲状腺原氨酸试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3400286号(更)
生产厂商名称(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
产品性能结构及组成 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂存在于有EDTA,蛋白质稳定剂和叠氮化钠的巴比妥钠缓冲剂中带吖啶酯标记的T4。固相试剂存在于有EDTA,蛋白质稳定剂和叠氮化钠的巴比妥钠(二乙基丙二酰脲钠)缓冲剂中与顺磁粒子共价结合的多克隆T4抗体。
产品适用范围 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中FrT4的浓度进行测定。
注册代理 拜耳(中国)有限公司
售后服务机构 北京北方华健医疗设备有限公司、北京佳康瑞德医用电子仪器有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.03.05
备注 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400286号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400286号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.med126.com
变更日期 2007.04.13
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 游离四碘甲状腺原氨酸试剂盒
产品名称(英文) FrT4
规格型号 110737 110738
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA1105《游离四碘甲状腺原氨酸试剂盒》
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