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自动体外除颤仪
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注册号 国药管械(进)2002第3211124号(更)
生产厂商名称(中文) Medtronic Emergency Response Systems,Inc.
产品性能结构及组成 LIFEPAK 20:由半自动除颤仪、无创心脏起搏器、脉波含氧测量器和电极片组组成。LIFEPAK CR PLUS:由除颤仪和配件(充电器、电极包和快速参照卡及操作说明)组成。
产品适用范围 LIFEPAK 20:用于处于心脏监控下的患者的体外除颤/ 监护/起搏。医学.全在线www.med126.com LIFEPAK CR PLUS:用于处于心脏监控下的患者的体外除颤。
注册代理 美敦力中国有限公司上海办事处
售后服务机构 美敦力中国有限公司上海办事处
批准日期
有效期截止日 2007.12.31
备注 生产者名称由“Medtronic Physio-Control”变更为“Medtronic Emergency Response Systems,Inc.”;注册证由“国药管械(进)2002第3211124号”变更为“国药管械(进)2002第3211124号(更)”;原证自发证之日起作废。
变更日期 2007.03.17
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 11811 Willows Road NE, P.O. Box 97006 Redmond, WA 98073-9706, USA
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 自动体外除颤仪
产品名称(英文) Automated External Defibrillator
规格型号 LIFEPAK 20/LIFEPAK CR PLUS
产品标准 进口产品注册标准《LIFEPAK除颤/监护起搏系列》
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