注册号 |
国药管械(进)2002第3211124号(更) |
生产厂商名称(中文) |
Medtronic Emergency Response Systems,Inc. |
产品性能结构及组成 |
LIFEPAK 20:由半自动除颤仪、无创心脏起搏器、脉波含氧测量器和电极片组组成。LIFEPAK CR PLUS:由除颤仪和配件(充电器、电极包和快速参照卡及操作说明)组成。 |
产品适用范围 |
LIFEPAK 20:用于处于心脏监控下的患者的体外除颤/ 监护/起搏。医学.全在线www.med126.com
LIFEPAK CR PLUS:用于处于心脏监控下的患者的体外除颤。 |
注册代理 |
美敦力中国有限公司上海办事处 |
售后服务机构 |
美敦力中国有限公司上海办事处 |
批准日期 |
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有效期截止日 |
2007.12.31 |
备注 |
生产者名称由“Medtronic Physio-Control”变更为“Medtronic Emergency Response Systems,Inc.”;注册证由“国药管械(进)2002第3211124号”变更为“国药管械(进)2002第3211124号(更)”;原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2007.03.17
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生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
11811 Willows Road NE, P.O. Box 97006 Redmond, WA 98073-9706, USA |
生产场所 |
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生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
自动体外除颤仪 |
产品名称(英文) |
Automated External Defibrillator |
规格型号 |
LIFEPAK 20/LIFEPAK CR PLUS |
产品标准 |
进口产品注册标准《LIFEPAK除颤/监护起搏系列》 |
附件 | |
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