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尿酸试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3400134号(更)
生产厂商名称(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
产品性能结构及组成 试剂组成:试剂一:TOOS(7.0mmol/L);叠氮钠(0.05%)试剂二:4-氨基安替比林(1.52mmol/L);过氧化物酶(≥1000U/L);尿酸酶 (≥200U/L);叠氮钠(0.05%)。
产品适用范围 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用,用于对人类血清和血浆中URIC测定,测定URIC主要用于肾功能衰竭、痛风、惊厥等疾病的诊治。
注册代理 拜耳(中国)有限公司
售后服务机构 合富生化科技贸易(上海)有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.02.09
备注 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3400134号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400134号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线
变更日期 2007.04.13
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 尿酸试剂盒
产品名称(英文) Uric Acid
规格型号 R1: 4×68ml R2: 2×39ml
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0694《ADVIA 1650全自动生化仪用试剂盒-底物测试类》
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