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中央监护信息中心
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注册号 国药管械(进)2003第2210592号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由主机、记录仪、显示器和心率失常分析软件等组成。医学全在线www.med126.com 通过集线器与多台监护仪器连接,本系
列仪器可集中显示并分析监护仪采集和处理的数据,继而
生成报告和报警等信息。 不同型号中央监护信息中心,
其不同之处:软件版本、支持或不支持医院数据库,其可
连接的监护仪不同。
产品适用范围 临床中作为中央监护站,与多个监护仪连接,用于对多名患者的多种生理信息(包括心电信号)分析和监护。
注册代理 飞利浦电子香港有限公司
售后服务机构 飞利浦(中国)投资有限公司
批准日期
有效期截止日 2007.04.18
备注 售后服务机构由“北京市中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”,注册证由“国药管械(进)2003第2210592号”变更为“国药管械(进)2003第2210592号(更)”,原证自发证之日起作废。
变更日期 2007.03.17
生产厂商名称(英文) Philips Medical System
生产厂地址(中文) 3000 Minuteman Road,Andover,MA 01810-1099,USA
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 中央监护信息中心
产品名称(英文) Philips Information Center
规格型号 M3150A、M3151A、M3153A、M3150B、M3151B、M3153B
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0303-2003《M3150A/M3151A/M3153A/M3150B/M3151B/M3153B型中央监护信息中心》
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