| 注册号 | 国食药监械(进)字2005第1242869号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | FUJIFILM Corporation |
| 产品性能结构及组成 | 产品由DRYPIX4000本体构成，并具备可供选择的分片器。 |
| 产品适用范围 | 用于将数字图像数据以所选格式打印至专用胶片。数字图像数据来自FCR图像阅读器或CT、MRI及其他成像设备。 |
| 注册代理 | 富士医疗器材（上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 富士医疗器材（上海)有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2009.10.14 |
| 备注 | 承产单位：株式会社 エフ.アイ.ティ；生产者名称由“富士フィルムテクノプロダクツ株式会社” 变更 为“FUJIFILM Corporation”；售后服务机构由“上海富士能医疗器械 有限公司”变更为“富士医疗器材（上海)有限公司”； 注册证由“国食药监械(进)字2005第1242869号”变更 为“国食药监械(进)字2005第1242869号(更)”；原 证自发证之日起作废。医学全在线www.med126.com |
| 变更日期 | 2007.01.16 |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 東京都港区西麻布２－２６－３０ |
| 生产场所 | 岩手県花巻市北湯口第二地割1番地３ |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 富士医用干式激光打印机 |
| 产品名称（英文) | FUJI MEDICAL DRY LASER IMAGER |
| 规格型号 | DRYPIX 4000 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 2154-2005《DRYPIX 4000型医用干式激光打印机》 |
| 附件 | |
