注册号 |
国食药监械(进)字2005第2073224号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
微创血管移植物剥离系统,包括组合手柄、牵开器片和光纤板。该产品只能用于BF级以上的冷光源,不能连接其他电气设备。医学全.在线www.med126.com
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产品适用范围 |
该产品用于体内创造手术用体腔和血管移植物剥离使用。 |
注册代理 |
美国泰利福公司北京代表处 |
售后服务机构 |
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 |
批准日期 |
2005.11.17 |
有效期截止日 |
2009.11.17 |
备注 |
生产者地址由"600 Airport Rd Fall River, MA02720-4740 USA"变更为"2917 Weck Drive,ResearchTriangle Park,NC 27709,USA."售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司"。注册证由"国食药监械(进)字2005第2073224号"变更为"国食药监械(进)字2005第2073224号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2008.08.24 |
生产厂商名称(英文) |
Teleflex Medical |
生产厂地址(中文) |
2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA. |
生产场所 |
Research Triangle Park, North Carolina,27709 U.S.A |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
微创血管移植物剥离系统 |
产品名称(英文) |
SaphLITE/RadLITETM Tissue Retractor System |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1133-2005《微创血管移植剥离系统SaphLITE/RadLITETM Tissue Retractor System》 |
附件 | |
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