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微创血管移植物剥离系统
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2005第2073224号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 微创血管移植物剥离系统,包括组合手柄、牵开器片和光纤板。该产品只能用于BF级以上的冷光源,不能连接其他电气设备。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 该产品用于体内创造手术用体腔和血管移植物剥离使用。
注册代理 美国泰利福公司北京代表处
售后服务机构 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
批准日期 2005.11.17
有效期截止日 2009.11.17
备注 生产者地址由"600 Airport Rd Fall River, MA02720-4740 USA"变更为"2917 Weck Drive,ResearchTriangle Park,NC 27709,USA."售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司"。注册证由"国食药监械(进)字2005第2073224号"变更为"国食药监械(进)字2005第2073224号(更)"。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.08.24
生产厂商名称(英文) Teleflex Medical
生产厂地址(中文) 2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA.
生产场所 Research Triangle Park, North Carolina,27709 U.S.A
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 微创血管移植物剥离系统
产品名称(英文) SaphLITE/RadLITETM Tissue Retractor System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1133-2005《微创血管移植剥离系统SaphLITE/RadLITETM Tissue Retractor System》
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