注册号 |
国药管械(进)字2003第3400767号 |
生产厂商名称(中文) |
日本希森美康株式会社 |
产品性能结构及组成 |
该产品含有人红细胞、白细胞和类血小板成分,此外还包含:缓冲剂、表面活性剂、抗微生物剂和稳定剂。质控品组成:e-CHECK Level 1,e-CHECK Level 2、e-CHECK Level 3。 |
产品适用范围 |
作为质控,用于临床评估SYSMEX多项目自动血球分析装置XE-2100仪器系统的精确性。医学.全在线www.med126.com
(仅供体外诊断用) |
注册代理 |
希森美康医用电子(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
希森美康医用电子(上海)有限公司 |
批准日期 |
2003.05.21 |
有效期截止日 |
2007.05.20 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Sysmex Corporation |
生产厂地址(中文) |
日本神户中央区胁浜海岸通1-5-1 |
生产场所 |
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生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
SYSMEX多项目自动血球分析装置XE系列专用质控品 |
产品名称(英文) |
e-CHECK (Level,1,Level 2,Level 3) |
规格型号 |
4.5ml×7瓶 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP0733 《SYSMEX 多项目自动血球分析装置XE系列专用质控品》 |
附件 | |
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