注册号 |
国药管械(进)字2003第3460346号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品主要由镍钛合金支架和输送系统组成。www.med126.com输送器由导丝套,Y型连接器,鞘,铂金标记,末端,导丝几部分组成,支架是预装在输送器上的。 |
产品适用范围 |
适用于血管及胆道狭窄的治疗(具体适应症详见使用说明书)。 |
注册代理 |
广州市景达斯医疗器械公司 |
售后服务机构 |
广州市景达斯医疗器械公司 |
批准日期 |
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有效期截止日 |
2007.03.07 |
备注 |
增加规格型号。注册证由“国药管械(进)2003第3460346号”变更为“国药管械(进)2003第3460346号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2003.11.25
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生产厂商名称(英文) |
OptiMed Medizinische Instrumente GmbH |
生产厂地址(中文) |
Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany |
生产场所 |
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生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
镍钛合金支架 |
产品名称(英文) |
Sinus-Aorta Stent /Sinus-SuperFlex Stent/Sinus-SuperFlex DLC Stent/ Sinus-Repo Stent |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
企业标准 |
附件 | |
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