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聚砜膜透析器
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注册号 国药管械(进)字2003第3450595号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要结构:聚碳酸酯外壳(保护帽)、硅胶O型圈、聚胺酯密封材料、中空聚砜膜毛细管。
产品适用范围 用于血液透析治疗。只能一次性使用。
注册代理 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2003.04.21
有效期截止日 2007.04.20
备注 规格型号编码后增加“0”;注册证由“国药管械(进)字2003第3450595号”变更为“国药管械(进)字2003第3450595号(更)”。医学.全在线www.med126.com 原证自发证之日起作废。
变更日期 2005.12.31
生产厂商名称(英文) B.Braun Medizintechnologie GmbH
生产厂地址(中文) Schwarzenberger Weg 73-79 D-34212 Melsungen Germany.
生产场所
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 聚砜膜透析器
产品名称(英文) Diacap PS Polysulfone Hollow Fibre Dialyzers
规格型号 见附页
产品标准 YY 0053-91《空心纤维透析器》
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