| 注册号 | 国药管械(进)字2003第3400005号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒由液体试剂缓冲液（简称R-1)和底物试剂（简称R-2)组成。医学全在线 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒能用于测定血清或血浆中的肌酸激酶（CK)，在医学临床上用于心梗、心脏病等的辅助诊断。 |
| 注册代理 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 售后服务机构 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 批准日期 | 2003.01.06 |
| 有效期截止日 | 2007.01.05 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | ProDia Labordiagnositica |
| 生产厂地址（中文) | Eleaesser. Gmb.H |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 肌酸激酶(CK)试剂盒 |
| 产品名称（英文) | CK |
| 规格型号 | 5×100/5×20毫升/盒 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 LABO-012-2000《肌酸激酶（CK)试剂盒》 |
| 附件 | |
