| 注册号 | 国药管械(进)字2003第3400092号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒由液体试剂缓冲液（简称R-1)和酶/色原试剂（简称R-2)组成。 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒能用于测定血清或血浆中的尿酸浓度，在医学临床上用于肾功能、痛风等的辅助诊断。医学全在.线www.med126.com |
| 注册代理 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 售后服务机构 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 批准日期 | 2003.01.14 |
| 有效期截止日 | 2007.01.13 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | ProDia Labordlagnositica |
| 生产厂地址（中文) | Eleaesser. GmbH |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 尿酸(UA)测定试剂盒 |
| 产品名称（英文) | UA |
| 规格型号 | 5×100/5×20毫升/盒 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 LABO-010-2000《尿酸（UA)测定试剂盒》 |
| 附件 | |
