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S/5 便携式监护仪
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国药管械(进)字2003第2210400号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品为多参数监护仪,主要由主机、电源盒、心电导联线、袖带、血氧饱和度传感器和体温传
感器,不包括有创血压传感器组成。不同型号的区别是
F-LMP1型比F-LM1型多了有创血压传感器接口。心电:频
率响应0.5~30Hz(-3.0dB~+0.4dB),扫描速率误差
±10%,心律范围30~250次/分钟、误差±5%或±5bpm;
无创血压:精度±3mmHg或±2%;有创血压测量:范围-
40~320mmHg, 精度±2mmHg或±5%;血氧饱和度测量:
范围40~100%,精度±2%(80~100%)、±3%(50~
80%);体温测量:范围10oC~45oC, 精度±0.1oC(
25~45oC)、±0.2oC(10~24.9oC);呼吸测量:范围
4~120次/分钟、精度±5%或±5次/分钟。医学全在.线www.med126.com
产品适用范围 用于对病人进行血压、血氧饱和度、心电图、呼吸、和体温等多参数监护。
注册代理 新加坡德恩-欧美达私人有限公司北京代表处
售后服务机构 新加坡德恩-欧美达私人有限公司北京代表处
批准日期 2003.03.19
有效期截止日 2007.03.18
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp.
生产厂地址(中文) Teollisuuskatu,FIN-00510 Helsinki,Finland
生产场所
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) S/5 便携式监护仪
产品名称(英文) S/5 Light Monitor
规格型号 F-LMP1、F-LM1
产品标准 进口产品注册标准《S/5 Light Monitor 监护仪》
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