注册号 | 国药管械(进)字2003第2230291号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 标准配置:主机USI-145、监视器、电缆线支架、电源备用保险丝、电源电缆线、超声耦合剂、操作使用说明书。 |
产品适用范围 | 该产品在医疗条件下用于腹部、循环系统、泌尿系统、表浅器官和妇产科临床诊断。医学全在线www.med126.com |
注册代理 | ALOKA株式会社北京代表处 |
售后服务机构 | 上海(日本)阿洛卡技术服务部 |
批准日期 | 2003.02.28 |
有效期截止日 | 2007.02.27 |
备注 | 注册证有效期延长至2007.12.31 |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | Aloka Co., Ltd. |
生产厂地址(中文) | 日本国东京都三鹰市牟礼6-22-1 |
生产场所 | |
生产国(中文) | 日本 |
产品名称(中文) | 超声波诊断仪 |
产品名称(英文) | Ultrasound Equipment |
规格型号 | SSD-1000 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 0510-2002 《SSD-1000超声波诊断仪》 |
附件 | |