| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3400667号 |
| 生产厂商名称（中文) | 希森美康株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由主机（试剂探针、标本探测器、孵育池、运动机构及其驱动控制部分)电源装置、气 压器、条形码读取器、色原装置、页式或激光打印机及其 附件等组成。测试项目：PT、APTT、Fbg、TTO、第Ⅱ、Ⅴ 、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ因子、HpT、TT、AT-Ⅲ、PLG、α 2PI、PC、FDP、D-二聚体。医学全在.线www.med126.com 速度：PT、Fbg同时测定约 300次/小时；PT、APTT、Fbg、TT同时测定约250/小时。 |
| 产品适用范围 | 该血凝仪在医学临床上用于凝血、纤溶功能的检验和分析。 |
| 注册代理 | 希森美康医用电子（上海)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 希森美康医用电子（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2002.06.12 |
| 有效期截止日 | 2006.06.11 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Sysmex Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 日本国神户市中央区胁滨海岸通1-5-1 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 全自动血液凝固分析装置 |
| 产品名称（英文) | Automated Blood Coagulation Analyzer |
| 规格型号 | CA-6000 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 SYSMEX 019-2000《CA-6000/CA-7000型全自动血液凝固分析装置》 |
| 附件 | |
