| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第3461908号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由椎间融合植入物和配套手术器械组成。植入物表面有PLAS－MAPORE纯钛多孔涂层。 |
| 产品适用范围 | 用于在通过前部通路取出颈椎椎间盘物质后，恢复椎间盘的高度。医学全在线www.med126.com |
| 注册代理 | 贝朗医疗（上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2004.09.13 |
| 有效期截止日 | 2008.09.12 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG & Co. KG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz 1， D-78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz 1， D-78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | CESPACE前路颈椎椎间融合系统 |
| 产品名称（英文) | CESPACE ACIF System |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment |
| 产品标准 | YZB/GEM 2501 《CESPACE 前路颈椎椎间融合系统》 |
| 附件 | |
