注册号 | 国食药监械(进)字2005第3463167号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和释放系统。人造血管支架由生物医用超合金单丝(Elgiloy)编织成的管状网结构,外层覆有PET(聚乙烯对酞酸酯) 人造血管材料。医学全.在线www.med126.com |
产品适用范围 | 该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病灶长度大于或等于3cm,或者钙化或偏心病灶长度小于 3cm)及直径7-12mm髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周 边血管直径为5至12mm的动脉粥样硬化性动脉瘤和损伤性 血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项:髂( 总、外和内)动脉、股(总、浅和深)动脉、(膝盖以上 的)近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤 /损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉 有5mm的正常血管便于支架的固定。该产品不可用于主动 脉和颈动脉部位。 |
注册代理 | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处 |
售后服务机构 | 波科国际医疗贸易(上海)有限公司 |
批准日期 | 2005.11.28 |
有效期截止日 | 2009.11.27 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | Boston Scientific Corporation |
生产厂地址(中文) | One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537,美国 |
生产场所 | Ballybrit Business Park, Galway, 爱尔兰 |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架 |
产品名称(英文) | WallgraftEndoprosthesis with Unistep Plus DeliverySystem |
规格型号 | 见附页 |
产品标准 | YZB/USA 2121-2005《带有Unistep Plus推送系统的Wallgraft 人造血管支架》 |
附件 | |