| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3220307号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 本产品由镜片、保存液、外包装盒组成。日戴，着色，有紫外线防护功能，镜片折射率标称值1.400，含水量标称值58%；保存液应无菌。 |
| 产品适用范围 | 用于日戴，矫正近视以及1.00D或更少的不影响视力的散光。 |
| 注册代理 | 纬达科仪(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.04.03 |
| 备注 | 生产地址：5999 Richard Street Jacksonville,Florida 32216, USA.售后服务由“纬达科仪(上海)有限公司”变更为“强 生（上海)医疗器材有限公司”。注册证由“国药管械（ 进)字2002第3220307号”变更为“国药管械（进)字 2002第3220307号（更)”。原证自发证之日起作废。医学全在.线www.med126.com |
| 变更日期 | 2003.05.14 |
| 生产厂商名称（英文) | Johnson ＆ Johnson Vision care ,Inc. Vistakon |
| 生产厂地址（中文) | 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256,USA |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | SUREVUE(Etafilcon A)型隐形眼镜 |
| 产品名称（英文) | SUREVUE（Etafilcon A) Contact Lens |
| 规格型号 | SUREVUE（Etafilcon A) |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 JVP003-2001《软性角膜接触镜》 |
| 附件 | |
