| 注册号 | 国药管械(进)字2001第3210238号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国Survivalink公司 |
| 产品性能结构及组成 | 由电池、电极、自检系统、维护指示器、急救数据管理系统、救护数据卡插槽、内部时钟等组成。 |
| 产品适用范围 | 仅用于突发心脏病和紧急处理中，确定病人在8岁以上并表现所有以下症状：昏迷、停止呼吸、没有脉搏。 |
| 注册代理 | 香港美加国际医学仪器有限公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 香港美加国际医学仪器有限公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2001.04.23 |
| 有效期截止日 | 2005.04.21 |
| 备注 | |
| 变更日期 | . . |
| 生产厂商名称（英文) | Survivalink Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 5420 Feltl Road Minneapolis,Minnesota 55343 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 自动体外除颤器 |
| 产品名称（英文) | FirstSave Automated External Defibrillator |
| 规格型号 | 9200 |
| 产品标准 | 企业标准。医学.全在线www.med126.com 电气安全性能符合GB9706.8-1995。 |
| 附件 | |
