| 注册号 | 国药管械(进)字2001第3070851号 |
| 生产厂商名称（中文) | Guidant Ireland |
| 产品性能结构及组成 | 本产品包括: 一个预先固定在球囊上的316不锈钢支架; 两个位于球囊内不透射线的标志, 在X线透视下用于标志球囊的有效长度, 支架位于两个标志之间; 传送系统杆有两个标志,用于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末段的相应位置, 第三个标志指示导引丝出口。 |
| 产品适用范围 | 本产品在医学临床上用于扩大狭窄冠状动脉管腔直径。医学全在线www.med126.com |
| 注册代理 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美国佳腾国际公司北京办事处 |
| 批准日期 | 2001.10.18 |
| 有效期截止日 | 2005.10.16 |
| 备注 | |
| 变更日期 | . . |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | Cashel Road, Clonmel County Tipperary |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 爱尔兰 |
| 产品名称（中文) | 冠状动脉支架系统 |
| 产品名称（英文) | Coronary Stent System |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 企业标准 |
| 附件 | |
