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冠状动脉支架系统
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注册号 国药管械(进)字2001第3070851号
生产厂商名称(中文) Guidant Ireland
产品性能结构及组成 本产品包括: 一个预先固定在球囊上的316不锈钢支架; 两个位于球囊内不透射线的标志, 在X线透视下用于标志球囊的有效长度, 支架位于两个标志之间; 传送系统杆有两个标志,用于表示传送系统在肱或股动脉指引导管末段的相应位置, 第三个标志指示导引丝出口。
产品适用范围 本产品在医学临床上用于扩大狭窄冠状动脉管腔直径。医学全在线www.med126.com
注册代理 美国佳腾国际公司北京办事处
售后服务机构 美国佳腾国际公司北京办事处
批准日期 2001.10.18
有效期截止日 2005.10.16
备注
变更日期 . .
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Cashel Road, Clonmel County Tipperary
生产场所
生产国(中文) 爱尔兰
产品名称(中文) 冠状动脉支架系统
产品名称(英文) Coronary Stent System
规格型号 见附页
产品标准 企业标准
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