| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3221483号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 由Versapoint电手术发生器、双踏脚开关、电缆、一次性使用的消毒电极组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品主要用于宫腔镜手术中，对组织产生气化切割、凝血等物理效应，用于治疗肌瘤、息肉、宫腔内粘连、子宫中隔。 |
| 注册代理 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.11.19 |
| 备注 | 规格型号由原“01980”变更为“01985”。注册证由原“国药管械（进)2002第3221483号”变更为“国药管械（进)2002第3221483号（更)”。医学全.在线www.med126.com 原注册证自发证之日起作废。注册证有效期延长至2007.12.31 |
| 变更日期 | 2004.12.21 |
| 生产厂商名称（英文) | Ethicon, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | Gynecare/Ethicon,Inc.235 Constitution Drive Menlo park, CA 94025,USA |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | Versapoint 宫腔镜双极电手术系统 |
| 产品名称（英文) | Versapoint Bipolar Electrosurgery System |
| 规格型号 | 00466、00467、00468、00480、00481、00482、01930、01948、01950、01985、01931、01932、01933、01939、01934、01940、01735、01935、01936、01937、01938 |
| 产品标准 | 企业标准 《Versapoint 宫腔镜双极电手术系统》 |
| 附件 | |
