注册号 | 国食药监械(进)字2004第3401775号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 试剂盒组成:EPO检测单位(LEP1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有源于抗 生物素蛋白链菌素的抗-配基;规格:LKEPZ:50个; LKEP1:100个。*EPO试剂楔(LEPA,LEPB):试剂楔带有 条码。LEPA:6.5mL配基标记的鼠单克隆抗-EPO抗体,含 防腐剂。LEPB:6.5mL碱性磷酸酶标记的羊多克隆抗 -EPO抗体缓冲液,含防腐剂。规格:LKEPZ:1套; LKEP1:1套。EPO校正品(LEPL,LEPH):两瓶(低、高 )冻干的含人重组EPO的非人血清基质。规格:LKEPZ: 1套;LKEP1:1套。医学全在.线www.med126.com |
产品适用范围 | 促红细胞生成激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清或肝素血浆中促红细胞生成激素(EPO)含量,对贫血和红细胞增多症的诊断起辅助作用。 |
注册代理 | 天津德普诊断产品有限公司 |
售后服务机构 | 天津德普诊断产品有限公司 |
批准日期 | 2004.09.01 |
有效期截止日 | 2008.08.31 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | Diagnostic Products Corporation |
生产厂地址(中文) | 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA |
生产场所 | 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 促红细胞生成激素试剂盒 |
产品名称(英文) | EPO |
规格型号 | LKEPZ(50人份)*LKEP1(100人份) |
产品标准 | YZB/USA 918-40《促红细胞生成激素试剂盒》 |
附件 | |