注册号 |
国食药监械(进)字2005第3401707号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂盒主要成份为:试剂1: 连苯三酚红 60 umol/L, 钼酸二钠 41 umol/L , 丁二酸 150 mmol/L , 草酸钠 0.84 mmol/L 安息香酸钠 3.5 mmol/L |
产品适用范围 |
该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人尿液中总蛋白的浓度。医学.全在线www.med126.com
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注册代理 |
拜耳医药保健有限公司 |
售后服务机构 |
拜耳医药保健有限公司 |
批准日期 |
2005.06.14 |
有效期截止日 |
2009.06.13 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division ) |
生产厂地址(中文) |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生产场所 |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
尿液总蛋白试剂盒 |
产品名称(英文) |
Total Protein (Urine ) Reagents |
规格型号 |
R1:4×20mL REF:04367276 |
产品标准 |
YZB/USA 0653-2005《尿液总蛋白试剂盒》 |
附件 | |
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