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尿液总蛋白试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2005第3401707号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒主要成份为:试剂1: 连苯三酚红 60 umol/L, 钼酸二钠 41 umol/L , 丁二酸 150 mmol/L , 草酸钠 0.84 mmol/L 安息香酸钠 3.5 mmol/L
产品适用范围 该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人尿液中总蛋白的浓度。医学.全在线www.med126.com
注册代理 拜耳医药保健有限公司
售后服务机构 拜耳医药保健有限公司
批准日期 2005.06.14
有效期截止日 2009.06.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division )
生产厂地址(中文) Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产场所 Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 尿液总蛋白试剂盒
产品名称(英文) Total Protein (Urine ) Reagents
规格型号 R1:4×20mL REF:04367276
产品标准 YZB/USA 0653-2005《尿液总蛋白试剂盒》
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