注册号 |
国食药监械(进)字2005第3401711号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂盒主要成份为:R1:聚乙二醇6%,抗人IgG(羊),叠氮鈉0.09% ;R2:主要成份为TRIS/HCl缓冲液20mmol/L, 叠氮鈉0.09%。医学全在.线www.med126.com
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产品适用范围 |
该试剂盒专用于Bayer公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人血清/血浆中免疫球蛋白G的浓度。 |
注册代理 |
拜耳医药保健有限公司 |
售后服务机构 |
拜耳医药保健有限公司 |
批准日期 |
2005.06.14 |
有效期截止日 |
2009.06.13 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division ) |
生产厂地址(中文) |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生产场所 |
Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
免疫球蛋白G诊断试剂盒 |
产品名称(英文) |
IgG Reagents |
规格型号 |
R1:4×17mL; R2:2×19mL REF:02043066 |
产品标准 |
YZB/USA 0660-2005《免疫球蛋白G诊断试剂盒》 |
附件 | |
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