注册号 |
国食药监械(进)字2006第3221000号 |
生产厂商名称(中文) |
加拿大 艾美医药有限公司 I-MED Pharma Inc |
产品性能结构及组成 |
本产品由PMMA制成,一件式。后房植入型;总直径12.50mm;光学直径5.50mm。环氧乙烷灭菌,不可重复消毒使用。医学全在线www.med126.com
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产品适用范围 |
用于人工晶体置换。 |
注册代理 |
南京仁达医疗器械有限公司 NanJing Zang Dai Medical inc |
售后服务机构 |
南京仁达医疗器械有限公司 NanJing Zang Dai Medical inc |
批准日期 |
2006.06.07 |
有效期截止日 |
2010.06.06 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
I-MED Pharma Inc |
生产厂地址(中文) |
1601 st Regis montreal (DDO)Quebec H9B 3H7 Canada |
生产场所 |
1601 st Regis montreal (DDO)Quebec H9B 3H7 Canada |
生产国(中文) |
加拿大 |
产品名称(中文) |
后房式人工晶体 |
产品名称(英文) |
Posterior Chamber Intraocular Lens |
规格型号 |
Siflex4,Centra55B,Flex60,Flex652,Siflex2,L2B72 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/CAN 2535-2005《“艾美”人工晶体》 |
附件 | |
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