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总胆红素测定试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3401046号(更)
生产厂商名称(中文) 日本和光纯药工业株式会社
产品性能结构及组成 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。R1缓冲液:0.1mol/L 柠檬酸缓冲液(PH2.9),含有界面活性剂。R2钒酸溶液:10mmol/L磷酸缓冲液 PH7.0,4mmol/L钒酸钠。
产品适用范围 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆红素。
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 日立高科技贸易(上海)有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.06.29
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社三重工场商品编号由“411-23191(4×540mL),
413-23391(4×135mL)”变更为“997-22301(4×540mL),
993-22401(4×135mL)”。售后服务机构由“上海华可生
物试剂有限公司”变更为“日立高科技贸易(上海)有限公
司”。注册证由“国食药监械(进)字2004第3401046号”
变更为“国食药监械(进)字2004第3401046号(更)”。原
证自发证之日起作废。医学全在线www.med126.com
变更日期 2006.09.20
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 总胆红素测定试剂盒
产品名称(英文) Total Bil E-HR
规格型号 997-22301(4×540mL),993-22401(4×135mL);417-23193(4×135mL),419-23393(4×34mL)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP1556《总胆红素测定试剂盒》
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