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解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit
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生产场所 广州高新区香山路19号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第3400110号
生产单位 中山大学达安基因股份有限公司
地址 广州市东山区先烈中路80号汇华商贸大厦27楼G、H、I室
邮编
产品名称 解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit
产品标准 解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒制造及检定规程
产品性能结构及组成 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
有效期 2012.01.14
批准日期 2008.01.15
产品适用范围 本试剂盒适用于定量检测生殖泌尿道分泌物等样本中解脲脲原体(UU)DNA,检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。
规格型号 单管单人份
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