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癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)
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生产场所 上海浦东新区张江高科技园区瑞庆路528号9乙楼
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第3400539号
生产单位 上海透景生命科技有限公司
地址 浦东新区张江高科技园区松涛路646号3楼
邮编
产品名称 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光免疫法)
产品标准 YZB/国 0787-2008
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。为pH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液):1瓶,2.2ml。为交联抗CEA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗CEA抗原的抗体溶液。4.终止液(D液):1瓶,15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品:六瓶,0.2ml/瓶。6.CEA质控品:2瓶,0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2012.04.29
批准日期 2008.04.30
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。
规格型号 96人份/盒
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