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总甲状腺素试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3400634号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由标记试剂(R1)、固相试剂(R2)、T3/T4释放剂(R3)组成。标记试剂成分:带有
吖啶酯标记的鼠单克隆T4抗抗体、蛋白质稳定剂、叠氮化
钠、EDTA、ANS和巴比妥钠缓冲剂;固相试剂成分:与顺
磁粒子共价结合的T4、叠氮化钠、EDTA、蛋白质稳定剂、
ANS和巴比妥钠缓冲剂;T3/T4释放剂成分:0.4N叠氮化钠
。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中T4的浓度进行测定。
注册代理 拜耳(中国)有限公司
售后服务机构 北京北方华健医疗设备有限公司
批准日期 2004.04.30
有效期截止日 2008.04.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Bayer Corporation Diagnostics Division
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 总甲状腺素试剂盒
产品名称(英文) T4
规格型号 672200型:R1:6×5.0ml;R2:6×12.5ml;R3:6×10.0ml*672201型:R1:1×5.0ml;R2:1×12.5ml;R3:1×10.0ml
产品标准 YZB/USA 0941《ACS:180全自动化学发光免疫分析仪用试剂盒-甲状腺功能测试类试剂盒》
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