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游离甲状腺素试剂盒
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2004第3400607号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由标记试剂、固相试剂组成,标记试剂成分为吖啶酯标记的T4(~0.2μg/ml)、叠氮化钠(<0.1%)、蛋白质稳定剂和EDTA;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的多克隆T4抗抗体(~3.8μg/ml)、叠氮化钠(<0.1%)、蛋白质稳定剂和EDTA。医学全在.线www.med126.com
产品适用范围 与ACS:180系统使用,适用于对血清中FrT4的浓度进行测定。
注册代理 拜耳(中国)有限公司
售后服务机构 北京北方华健医疗设备有限公司
批准日期 2004.04.30
有效期截止日 2008.04.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Bayer Corporation Diagnostics Division
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 游离甲状腺素试剂盒
产品名称(英文) FrT4
规格型号 104526型:标记试剂5.0ml×6,固相试剂22.5ml×6;*104527型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×1
产品标准 YZB/USA0941 《ACS:180全自动化学发光免疫分析仪用试剂盒-甲状腺功能测试类试剂盒》
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