注册号 |
国食药监械(进)字2004第3400133号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂是在缓冲盐水中用吖啶翁酯标记的单克隆小鼠抗人孕酮抗体,叠氮化钠和防腐剂。固相试剂是在磷酸盐缓冲液中结合到顺磁性颗粒的孕酮衍生物,叠氮化钠和防腐剂。医学全在线www.med126.com
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产品适用范围 |
是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中孕酮的浓度进行测定。 |
注册代理 |
拜耳(中国)有限公司 |
售后服务机构 |
北京北方华健医疗设备有限公司/北京佳康瑞德医用电子仪器有限公司 |
批准日期 |
2004.02.09 |
有效期截止日 |
2008.02.08 |
备注 |
* |
变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Bayer Corporation Diagnostics Division |
生产厂地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
生产场所 |
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
孕酮试剂盒 |
产品名称(英文) |
Progesterone |
规格型号 |
118530 125362 |
产品标准 |
YZB/USA1111《孕酮试剂盒》 |
附件 | |
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