| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第3401164号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该试剂包采用免疫学分析方法和增强化学发光检测技术，包括： 100个包被好的反应杯（链霉 亲和素，可结合≥3ng的生物素／反应杯)； 6.2ml 酶结 合物试剂（HRP－鼠单克隆抗－TSH β亚单位，可结合≥ 608.4μIU TSH/ml)，溶于含有抗微生物剂的缓冲液中； 9.1ml 生物素化的抗体试剂（生物素－鼠单克隆抗－ TSH，可结合≥202.8μIU TSH/ml)，溶于含有抗微生物 剂的缓冲液中。 |
| 产品适用范围 | 该试剂包在Vitros ECi全自动免疫分析仪上使用，用于体外定量测定人体血清和血浆（EDTA或肝素抗凝)样本中促甲状腺素（TSH)的含量。医学全在.线www.med126.com |
| 注册代理 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | 2004.07.16 |
| 有效期截止日 | 2008.07.15 |
| 备注 | * |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | Mandeville House, 62 The Broadway, Amersham, HP7 0HJ, U.K. |
| 生产场所 | Forest Farm Estate， Whitchurch， Cardiff， CF14 7YT， U.K. |
| 生产国（中文) | 英国 |
| 产品名称（中文) | Vitros免疫诊断产品 促甲状腺素试剂包 |
| 产品名称（英文) | VITROS ECi ImmunodiagnosticProducts TSH Reagent Pack |
| 规格型号 | 100人份/包装 |
| 产品标准 | YZB/ENG2362《Vitros ECi免疫诊断产品 促甲状腺素试剂包》 |
| 附件 | |
