微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
EB病毒早期抗原IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 郑州经济开发区经北一路87号
变更日期 2009.04.29
备注 变更内容:包装规格由“48人份/盒”变更为“48人份/盒,96人份/盒”。审批结论:根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
注册号 国食药监械(准)字2008第3400442号(变更批件)
生产单位 郑州安图绿科生物工程有限公司
地址 郑州经济开发区经北一路87号
邮编
产品名称 EB病毒早期抗原IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 EB病毒早期抗原IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程
产品性能结构及组成
有效期 2012.03.30
批准日期 2008.03.31
产品适用范围
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
相关文章
 一次性使用胃镜检查包
 MG定制式义齿
 一次性使用静脉输液针
 FYQ系列三维慢速牵引床
 一次性使用腹透引流袋
 一次性使用输液器(配套自用静脉输液针)
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部