| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3401104号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国 BD Biosciences |
| 产品性能结构及组成 | 该试剂由12.5 微克CD19的PE-CY7结合物及2.0ml磷酸盐缓冲液（含有凝胶和0.1%叠氮化钠)组成。医学全在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该试剂与BD FACSTM系列流式细胞仪配套使用，可以鉴别表达CD19抗原的细胞。 |
| 注册代理 | 碧迪医疗器械（上海)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 碧迪医疗器械（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2006.06.18 |
| 有效期截止日 | 2010.06.17 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | BD Biosciences |
| 生产厂地址（中文) | 2350 Qume Drive, San Jose, CA 95131-1807, USA |
| 生产场所 | 2350 Qume Drive, San Jose, CA 95131-1807, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | CD19 PerCP* (4G7)荧光单克隆抗体试剂 |
| 产品名称（英文) | CD19 PerCP* (4G7) Reagent |
| 规格型号 | 100 实验人次 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0495-2006 《CD19 PerCP* (4G7)荧光单克隆抗体试剂》 |
| 附件 | |
