| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3400891号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国 Medtronic Inc. |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要成分为O.75 ％白陶土、0.0025M的CaCl2、HEPES缓冲液和叠氮钠。 |
| 产品适用范围 | 该产品在医学临床上用于检测肝素的抗凝作用。 |
| 注册代理 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美敦力医疗用品技术服务（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2006.05.15 |
| 有效期截止日 | 2010.05.14 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 710 Medtronic PKWY.,N.E, Minneapolis, MN 55432- 5604,U.S.A |
| 生产场所 | 7611 Northland DR.,Minneapolis, MN 55428, U.S.A |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 低范围活化凝血时间试剂盒 |
| 产品名称（英文) | LR－ACT Cartridge |
| 规格型号 | 402－01 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0007-2006 《低范围活化凝血时间试剂盒。医学.全在线www.med126.com 》 |
| 附件 | |
