| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3401273号 |
| 生产厂商名称（中文) | 韩国 Boditech MED Inc. |
| 产品性能结构及组成 | 由反应板、芯片以及溶血缓冲剂,检测缓冲剂组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于体外定量测定全血中的糖化血红蛋白（HbAlc%)的量。医学.全在线www.med126.com |
| 注册代理 | 杭州丽珠医疗器械有限公司 |
| 售后服务机构 | 杭州丽珠医疗器械有限公司 |
| 批准日期 | 2006.08.04 |
| 有效期截止日 | 2010.08.03 |
| 备注 | Boditech MED Inc., |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | #3-2 Bioventure Plaza,198-60 Hupyongdong Chuncheon,Kangwon,200-160,Korea |
| 生产场所 | #3-2 Bioventure Plaza,198-60 Hupyongdong Chuncheon,Kangwon,200-160,Korea |
| 生产国（中文) | 韩国 |
| 产品名称（中文) | 糖化血红蛋白检测试剂盒 |
| 产品名称（英文) | I-CHROMA HbAlc |
| 规格型号 | 25T/盒 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/KOR 0711-2006糖化血红蛋白检测试剂盒 |
| 附件 | |
