微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 北京市丰台区潘家庙甲20号
变更日期 2009.06.25
备注 变更内容:增加48人份/盒和576人份/盒两种规格型号。审批结论:根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
注册号 国食药监械(准)字2008第3400887号(变更批件)
生产单位 北京北方生物技术研究所
地址 北京市丰台区科兴路7号304室(园区)
邮编
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 1020-2008
产品性能结构及组成
有效期 2012.07.08
批准日期 2008.07.09
产品适用范围
规格型号 48人份;96人份/盒;576人份/盒
附件
相关文章
 非吸收性外科缝线(蚕丝线)
 内源性生物素染色封闭剂
 一次性使用备皮包
 维纳斯剪
 全能百利泠隐形眼镜护理润眼液
 HANAULUX G8 手术无影灯
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部