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AngioGuardTM捕获钢丝系统
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注册号 国药管械(进)字2002第3070389号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要产品结构组成:过滤器篮筐导入器、剥离导引钢丝导入器及捕获导引钢丝。其中,钢丝材料:304V不锈钢,篮筐所用材料:镍合金、传送系统材料:尼龙。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 主要用于主动脉弓手术,协助导管介入器械的放置。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期
有效期截止日 2006.04.18
备注 增加规格型号,详见附页。产品标准由“企业标准”变更为“进口产品注册标准 YZB/USA83-77《栓子捕获导引钢丝系统》”。注册证由“国药管械(进)字2002第3070389号”变更为“国药管械(进)字2002第3070389号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2004.03.31
生产厂商名称(英文) CORDIS CORPORATION
生产厂地址(中文) 14201 NORTH WEST 60TH AVENUE, MIAMI LAKES, FLORIDA FL 33014, USA.
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) AngioGuardTM捕获钢丝系统
产品名称(英文) AngioGuardTM Emboli Capture Guidewire System
规格型号 见附页*See Attachment
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 83-77《栓子捕获导引钢丝系统》
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