生产场所 | 广州天河区龙洞迎龙大道63号D4栋三楼 |
变更日期 | |
备注 | |
注册号 | 粤食药监械(准)字2009第2400030号 |
生产单位 | 广州市科方医疗器械有限公司 |
地址 | 广州天河区龙洞迎龙大道63号D4栋三楼 |
邮编 | |
产品名称 | 尿素(Urea)测定试剂盒(速率法) |
产品标准 | YZB/粤0502-2008《尿素(Urea)测定试剂盒(速率法)》 |
产品性能结构及组成 | 液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1 :R2=4:1。主要组成成份:R1:Tris缓冲液、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、NADH和α-酮戊二酸;R2:Tris缓冲液、脲酶和叠氮钠。产品有效期:在2℃~8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月,试剂开瓶后有效期1个月。 |
有效期 | 2013.01.12 |
批准日期 | 2009.01.12 |
产品适用范围 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中尿素的含量。 |
规格型号 | 150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒 |
附件 | |