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甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
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生产场所 厦门市海沧新阳产业区新光路332号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400701号
生产单位 英科新创(厦门)科技有限公司
地址 厦门市海沧新阳产业区新光路332号
邮编
产品名称 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 1465-2009
产品性能结构及组成 HAV-IgM微孔板、HAV-IgM酶标记抗体、HAV-IgM阳性对照血清、HAV-IgM阴性对照血清、甲肝抗原、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.09.20
批准日期 2009.09.21
产品适用范围 体外定性检测人血清或血浆中的抗-HAV-IgM。
规格型号 48人份/盒、96人份/盒
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