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乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(酶联免疫法)
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生产场所 厦门市海沧新阳产业区新光路332号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400703号
生产单位 英科新创(厦门)科技有限公司
地址 厦门市海沧新阳产业区新光路332号
邮编
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 YZB/国 1467-2009
产品性能结构及组成 HBc-IgM微孔板、HBc-IgM酶标记抗体、HBc-IgM阳性对照血清、HBc-IgM阴性对照血清、核心抗原、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.09.20
批准日期 2009.09.21
产品适用范围 体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM。
规格型号 48人份/盒、96人份/盒
附件
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