| 生产场所 | 北京市房山区良乡太平庄村东南 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2010第3400003号 |
| 生产单位 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼6门217室 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 产品标准 | YZB/国 1722-2009 |
| 产品性能结构及组成 | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 有效期 | 2014.01.03 |
| 批准日期 | 2010.01.04 |
| 产品适用范围 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 附件 | |
