生产场所 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
变更日期 | 2009.12.30 |
备注 | 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械团体有限公司”;注册证由“国食药监械(准)字2008第3660842号”变更为“国食药监械(准)字2008第3660842号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
注册号 | 国食药监械(准)字2008第3660842号(更) |
生产单位 | 河南曙光健士医疗器械团体有限公司 |
地址 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
邮编 | |
产品名称 | 一次性使用输血器 带针 |
产品标准 | YZB/国 0057-2007《一次性使用输血器 带针》 |
产品性能结构及组成 | 该产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、软管(管路)、滴斗、滴管、血液及血液成分过滤器、注射件、流量调节器、外圆锥接头和静脉输液针组成。 |
有效期 | 2012.07.01 |
批准日期 | 2008.07.01 |
产品适用范围 | 主要适用于医疗单位对临床病人输注血液或血液成分。 |
规格型号 | A型、B型(输液针0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm) |
附件 | |