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医用三氧治疗仪
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生产场所 山东省淄博市高新区万杰路(佳和产业园内)
变更日期
备注 1.企业需在产品上市后制定临床试验方案(符合《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)和注册证附件中《臭氧椎间盘突出症临床方案》的要求),并按照临床试验方案在15个月内进行至少140次临床试验,在到期重新注册时提交上述试验报告。2. 企业每年须对产品的使用情况进行跟踪评价,并在到期重新注册时提交上述跟踪评价报告。
注册号 国食药监械(准)字2009第3261016号
生产单位 淄博悦华医疗器械有限公司
地址 山东省淄博市高新区万杰路(佳和产业园内)
邮编
产品名称 医用三氧治疗仪
产品标准 YZB/国 1520-2009《医用三氧治疗仪》
产品性能结构及组成 产品由主机、电源线及硅橡胶管组成。臭氧输出浓度范围0-80mg/L(CHY-31J型为0-79mg/L),误差±10%;臭氧输出浓度的稳定性,开机预热10min后,治疗仪进进工作状态,半小时内臭氧浓度变化不应大于±10%。
有效期 2013.12.20
批准日期 2009.12.21
产品适用范围 用于缓解椎间盘突出引起的疼痛。
规格型号 CHY-31、CHY-31T、CHY-31H、CHY-31J
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