微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
人促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所
变更日期
备注
注册号 津食药监械(准)字2009第2400029号
生产单位 天津新湾生物科技有限公司
地址
邮编
产品名称 人促黄体天生激素(LH)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法)
产品标准 YZB/津1316-2009
产品性能结构及组成 1、发光板; 2、标准品;3、质控血清;4、标记物;5、发光剂;6、洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为12个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。
有效期 2013.10.29
批准日期 2009.10.30
产品适用范围 本试剂盒用于定量丈量人血清中的人促黄体天生激素(LH)的含量。
规格型号 96人份/盒
附件
相关文章
 海绵钳
 高频移动式C形臂X射线机
 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)
 根管扩大针
 精浆r-GT检测试剂盒(化学比色法)
 尖峰呼气流量计
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部