微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
一次性使用肛肠吻合器
医疗器械数据查询 字体:
生产场所
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2009第2080735号
生产单位 宁波骏马医用器械
地址
邮编
产品名称 一次性使用肛肠吻合器
产品标准 YZB/浙2248-2009 《一次性使用肛肠吻合器》
产品性能结构及组成 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成,钉座、切割刀采用不锈钢材料制成,缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力,不得有漏税和撕裂现象;产品应无菌,若采用EO灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;产品器身和附件细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应不大于1级;皮内反应记分不大于1级。
有效期 2013.01.27
批准日期 2009.12.28
产品适用范围 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或粘膜组织钉合修复。
规格型号 PPH-33mm
附件
相关文章
 卵母细胞回取系统(商品名:Wallace)
 种植体及其配件
 医用绷带
 导引导丝
 子宫颈扩张器
 医用无菌手术敷料
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部