| 生产场所 | 深圳市南山区留仙大道红花岭产业北区A3栋 |
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| 注册号 | 粤食药监械(准)字2009第2400571号 |
| 生产单位 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 地址 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
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| 产品名称 | 尿素(UREA)测定试剂盒(紫外-谷氨酸脱氢酶法) |
| 产品标准 | YZB/粤0161-2009《尿素(UREA)测定试剂盒(紫外-谷氨酸脱氢酶法)》 |
| 产品性能结构及组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。a)试剂1(R1)：由Tris缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶组成；b)试剂2(R2)：由NADH、α-酮戊二酸组成。c)校准品：尿素溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定21天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 |
| 有效期 | 2013.09.21 |
| 批准日期 | 2009.09.21 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒采用紫外-谷氨酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(尿素氮)含量。 |
| 规格型号 | 35mL：R1:1×25mL,R2:1×10mL、176mL：R1:4×35mL,R2:2×18mL、300mL：R1:4×60mL,R2:2×30mL、304mL：R1:6×40mL,R2:2×32mL、625mL：R1:2×250mL,R2:1×125mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL。 |
| 附件 | |
